美国FDA自动扣留制度
    美国FDA自动扣留制度是美国食品药物管理局（FDA）对进口食品实施管理的一项主要措施。
　　被FDA宣布为“自动扣留“的货物运抵美国口岸时，必须接受逐批检验，必须经美国实验室检验合格后，海关才允许放行进入美国境内销售。
　　只要符合下述情况之一，FDA即可宣布对某项产品实施自动扣留：
　　抽样检验时发现对人体健康有明显危害，如有害元素、农药残留超标，存有毒素、致病微生物、化学污染等，违反了低酸罐头食品的有关规定，或含有未经申报批准的成分如色素等添加剂；
　　如果有资料或历史记录，或接到其他国家有关部门的通报，表明某一国家或地区的产品有可能对人体健康产生危害，并经FDA对上述消费来源进行评估，确认该类产品在美国也可能造成同样危害；
　　多个样品经检验不合格，尽管这种不合格未存在对人体健康的明显危害，例如变质异味、夹杂物、标签不合格等，可根据不同的情况分别对生产商、出口商或国家（地区）宣布采取自动扣留措施。
　　FDA对来自一个国家或者地区的产品实施自动扣留的情况较少。只有当FDA认为来自该地域范围的产品普遍存在不符合规定的情况下，才会发生自动扣留。
　　产品被列入“自动扣留”名单后，生产厂家或者发货人可以提交证据证明产品达到了FDA的有关要求，经过申请，可以被解除自动扣留措施。